博士后李健作出站學(xué)術(shù)報(bào)告
作者：劉小鳳 來(lái)源： 發(fā)布日期：2021-09-20 瀏覽次數(shù)：
9月17日,，我院植物保護(hù)博士后流動(dòng)站李健博士在學(xué)院第二會(huì)議室作了題為“銥(III)催化1,4,2-二氧氮茂-5-酮Csp2-H酰胺化立體選擇性構(gòu)建δ-內(nèi)酰胺反應(yīng)研究”的出站研究報(bào)告,，植保學(xué)院和化學(xué)與藥學(xué)院20余名師生參加了報(bào)告會(huì)。
李健博士主要研究方向?yàn)榻饘俅呋牟粚?duì)稱(chēng)串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)及其在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用,。內(nèi)酰胺化合物,，是廣泛存在于多種市售藥物中的分子單元,，包含該基團(tuán)的藥物具有多種藥理活性。特別是手性δ-內(nèi)酰胺衍生物的選擇性構(gòu)建極具挑戰(zhàn)性,。李健博士從內(nèi)酰胺的研究背景及新型催化劑的設(shè)計(jì)運(yùn)用等方面進(jìn)行了詳細(xì)介紹,。首先闡述了開(kāi)發(fā)出銥催化多烯惡唑酮衍生物經(jīng)N=""Ir卡賓中間體發(fā)生串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建多環(huán)δ-內(nèi)酰胺的研究背景。其次,，對(duì)銥(III)手性配體的設(shè)計(jì),、合成等過(guò)程進(jìn)行了詳細(xì)分析，最后,，介紹了如何構(gòu)建出系列新型肽類(lèi)手性催化劑,，并且實(shí)現(xiàn)多環(huán)δ-內(nèi)酰胺的選擇性構(gòu)建。該方法為合成麥角生物堿類(lèi)天然產(chǎn)物提供了一種新的方案,。
李健,，西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護(hù)學(xué)流動(dòng)站博后，2019年畢業(yè)于西北農(nóng)林科技大學(xué)獲博士學(xué)位,，同年進(jìn)入西北農(nóng)林科技大學(xué)植物保護(hù)學(xué)流動(dòng)站,，合作導(dǎo)師為謝衛(wèi)青教授，主要研究方向?yàn)榻饘俅呋牟粚?duì)稱(chēng)串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)及其在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用,。先后以第一作者在Organic Chemistry Frontiers,、Organic Letters、Chemical Communications,、European Journal of Medicinal Chemistry等期刊發(fā)表論文7篇,。
編輯：劉小鳳
終審：胡小平
